SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest Kit (Spucke), 1 Set
SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest Kit (Spucke), 1 Set
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SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest Kit (Spucke), 1 Set

Artikelnummer: 315082

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Relative Sensitivität: 98.50% (94.67%~99.82%)
Relative Spezifität: 99.45% (96.99%~99.99%)
Gesamtvereinbarung: 99.05% (97.25%~99.80%)

gelistet beim BfArM (erstattungsfähig) AT346/21
deutlich angenehmer als Nasen-/Rachenabstrich
Spucktest mit hoher Genauigkeit
eindeutiges Ergebnis nach nur 15 Minuten​​​​​​

Das SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit (Salvia) ist als Spucktest in der Kleinpackung verpackt.  Das Test-Set erhältlich und liefert bereits innerhalb von 15 Minuten ein eindeutiges Ergebnis. Der Schnelltest dient dem qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 in menschlichen Proben (in vitro) und erkennt zudem Mutationen des Virus. Er ist in der Anwendung deutlich angenehmer als Probenentnahmen aus der Nase oder dem Rachen. Der Spucktest hat mit einer Sensitivät von 98,50% und einer Spezifität von 99,45% eine hohe Genauigkeit und ist einfach in der Anwendung, womit kein weiteres technisches Geräte notwendig ist. Ebenfalls hat der Schnelltest eine BfArM-Listung und ist erstattungsfähig. Die Spucktests sind 12 Monate haltbar und können zwischen 4 bis 30°C gelagert werden.

Bitte beachten Sie, dass die Schnelltests aus dem SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit (Saliva) aktuell nur von Ärzten oder geschultem medizinischem Personal durchgeführt werden dürfen. Der Test befindet sich jedoch derzeit im Zulassungsverfahren für die Anwendung durch Laien.

Eigenschaften des SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit (Saliva) im Überblick:

  • Inhalt: 1x Testkassette, 1x Pappbecher, 1x Probenextraktionsflasche mit Pufferlösung, 1x Pipette, 1x Gebrauchsanweisung
  • Spucktest – angenehme Anwendung
  • hohe Genauigkeit mit einer Sensitivität von 98,50% und einer Spezifität von 99,45%)
  • erkennt auch Mutationen von Covid-19
  • Haltbarkeit: 12 Monate
  • Lagerung bei 4 – 30 °C

Einsatzbereich

Zur Feststellung einer Infektion mit SARS-CoV-2

Normen:
CE
98/79/EG

Zusätzliche Information

Normen

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Testvariante

Parameter

, ,

BfArM (DIMDI) Dokumentennr.

AT346/21

Menge

Bewertungen

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