JOYSBIO Affenpocken Antigen Schnelltest (Monkeypox)

Artikelnummer: G03821

4.32105.84 exkl. MwSt.

  • CE zertifiziert.
  • In 15min zum Ergebnis.
  • Einfach und qualitativ.
  • Zum Nachweis von Affenpockenvirus – Antigenen (Orthopoxvirus simiae, MPXV)
  • Inklusive aller Materialien zur Durchführung des Tests.
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Das Schnelltest Set zum Nachweis von Affenpockenvirus – Antigenen, Mpox, in Hautläsionen. Den JOYSBIO Affenpocken Schnelltest kaufen Sie einfach in unserem Onlineshop.

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Produktinfos

ArtikelnummerG03821-1, G03821-25
ProbematerialProbe aus Hautläsionen
ParameterAffenpockenvirus (Orthopoxvirus simiae, MPXV, Mpox)
Ergebnis15 Minuten
NormenCE IVD zertifiziert
InhaltTestkassette, Pufferflasche mit Pufferlösung (350 μL/Flasche), sterilisierter Tupfer, Extraktionsröhrchen mit Kappe, Gebrauchsanweisung
Packungsgrößen1/25 Tests pro Packung
Haltbarkeit24 Monate
Lagerung2°C – 30°C
Pharmazienummer5700676

Was sind Affenpocken?

Affenpocken, Mpox, sind eine Infektionskrankheit, die durch das Affenpockenvirus (Orthopoxvirus simiae, MPXV) verursacht wird. Häufige Symptome einer Affenpockeninfektion sind Fieber, Kopfschmerzen, Muskelschmerzen, Energiemangel, geschwollene Lymphknoten und Hautausschlag oder Läsionen.

Der innovative JOYSBIO Affenpocken Antigen Schnelltest ist ein Lateral Flow Immunoassay im Kassettenformat für den qualitativen Nachweis von Affenpocken Antigen während einer Infektion.

JOYSBIO Affenpocken Antigen Schnelltest Set

Das häufigste Symptom einer Infektion mit dem Affenpockenvirus (Orthopoxvirus simiae, MPXV) sind Hautläsionen. Während der Infektion mit dem Affenpockenvirus kann das Virusantigen auf den Hautläsionen nachgewiesen werden. Die Affenpocken Antigen Schnelltestkassette wird mit einem dünnen Tupfer geliefert, damit medizinisches Fachpersonal leicht Testproben von den Hautläsionen eines Patienten entnehmen kann.

Anwendung des Affenpocken Antigen Mpox Schnelltests

  1. Drehen Sie die Kappe der Pufferflasche ab, geben Sie vorsichtig den gesamten Puffer in das Extraktionsröhrchen.
  2. Nachdem Sie mit einem dünnen Tupfer eine Probe aus Hautläsionen entnommen haben, führen Sie den Tupfer in das Extraktionsröhrchen ein und tauchen Sie den Tupfer mindestens 10 Sekunden in die Pufferlösung ein und bewegen den Tupfer auf und ab. Drücken Sie den Tupfer leicht gegen den Boden des Röhrchens und drehen Sie ihn drei mal. Dabei sollte KEINE Flüssigkeit aus dem Röhrchen tropfen.
  3. Entfernen Sie den Tupfer während Sie die Seiten des Röhrchens zusammendrücken, um die Flüssigkeit aus dem Tupfer zu extrahieren.
  4. Drücken Sie die Röhrchenkappe fest auf das Extraktionsröhrchen. Mischen Sie gründlich, indem Sie den Boden des Röhrchens schwenken oder schnippen.
  5. Drücken Sie den starren Körper des Röhrchens vorsichtig zusammen und geben Sie zwei (2) Tropfen der Puffer-Proben-Mischung in die Probenvertiefung der Affenpocken Antigen Testkassette.
  6. Lesen Sie die Testergebnisse zwischen 15 und 20 Minuten ab. Lesen Sie die Ergebnisse nicht nach 20 Minuten ab.
  7. Bitte lesen Sie die Gebrauchsanweisung für das vollständige Verfahren

Interpretation der Testergebnisse

  • Affenpocken Antigen NEGATIV: Auf der Kontrolllinie (C-Linie) erscheint eine farbige Linie; auf der Testlinie (T-Linie) erscheint keine farbige Linie. Ein negatives Ergebnis weist darauf hin, dass die Probe kein Affenpocken Antigen enthält oder dass die Menge an Affenpocken Antigen unter der Nachweisgrenze liegt.
  • Affenpocken Antigen POSITIV: Auf der Kontrolllinie (C-Linie) erscheint eine farbige Linie, auf der Testlinie (T-Linie) erscheint eine zweite farbige Linie. Ein positives Ergebnis weist auf das Vorhandensein von Affenpockenvirus Antigen in der Patientenprobe hin.
  • Ungültiges Ergebnis: Auf der Kontrolllinie (C-Linie) erscheint kein farbiges Band. Ein ungültiges Testergebnis deutet auf ein unzureichendes Puffervolumen oder falsche Anwendung hin. Überprüfen Sie das Testverfahren sorgfältig und testen Sie denselben Patienten erneut mit einer anderen Affenpocken Antigen Schnelltestkassette. Wenden Sie sich an uns, wenn das Problem weiterhin besteht.

Produktionskapazität, Standards und Qualität

Als einer der größten Hersteller von Lateral-Flow-Assays produziert unser Hersteller derzeit über 3.000.000 Testkits pro Tag, um medizinisches Fachpersonal auf der ganzen Welt dabei zu unterstützen, die Kapazität für Lateral-Flow-Schnelltests zu erweitern. Unser Partnerunternehmen ist ein nach ISO 13485 zertifizierter Hersteller. Die folgenden Qualitätsmanagementsysteme sind implementiert, um die Lieferung qualitativ hochwertiger Lateral-Flow-Schnelldiagnosetestkits sicherzustellen.

Qualitätsmanagementsyteme

  • EN ISO 13485:2016
  • EN ISO 18113-2:2011
  • EN ISO 14971:2012
  • EN ISO 23640:2016
  • EN ISO 15223-1:2016
  • EN 13975:2003
  • EN ISO 18113-1:2011
  • EN 13612:2002

Zusätzliche Information

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