Teststrategien für Corona. Wo kann ich mich testen lassen?

Gleichzeitig zu den neuen Lockerungsmaßnahmen und Öffnungsschritten in Österreich ab dem 8. Februar 2021 bieten zahlreiche Apotheken kostenlose COVID-19 Tests an. Corona Virus Antigen Tests benötigen keine Laborgeräte zur Auswertung, sind in großen Mengen preiswert lieferbar und nach nur 15 Minuten steht ein Ergebnis fest. Eine Liste aller Apotheken, die mitmachen finden Sie hier:

Gratis – Corona Virus Antigen Tests Apotheken

Dieser erweiterte Zugang zu Schnelltests, welche von medizinischem Fachpersonal durchgeführt werden, sind ein wichtiger Teil der Strategie zur Bekämpfung der Pandemie und bringen für viele wieder ein Stück Freiheit zurück.

Wie funktioniert der kostenlose Test in einer Apotheke?

Eine telefonische Voranmeldung für die Testungen ist aufgrund der erwartet hohen Nachfrage unbedingt notwendig.
e-Card mitnehmen
Es wird ein (Nasen/Rachen-)Abstrich genommen unter Einhaltung der erforderlichen Hygieneverordnungen. Hierfür werden Corona Virus Antigen Tests verwendet, die eine CE-Kennzeichnung aufweisen und eine Sensitivität von über 90% und eine Spezifität von 97% haben sollten.
Bei einem negativen Test bekommen Sie eine Testbestätigung welche 48Std. für körpernahe Dienstleistungen gilt.
Bei einem positiven Testergebnis gilt die Quarantänepflicht sowie eine Meldung an die Behörden.

(APO)

Betriebliche Testungen

Neben der Möglichkeit sich in Apotheken kostenlos testen zu lassen sollen auch Betriebe Teststraßen einrichten um ihren Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern kostenlose Corona Virus Antigen Tests anzubieten. Die gesetzliche Grundlage für betriebliche Testungen finden Sie hier.

Alle Rahmenbedingungen können Sie auf der Seite der WKÖ nachlesen. Grundsätzlich können sich Betriebe mit mehr als 50 Beschäftigten auf einer Testplattform des Bundes für Betriebe registrieren, welche ab 15.Februar 2021 zur Verfügung stehen soll. Des Weiteren sollen Betriebe einen pauschalen Kostenersatz des Bundes von 10 Euro für jeden durchgeführten und gemeldeten Test bekommen. Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter bekommen dann eine Teilnahmebestätigung, welche als Zutrittstest anerkannt ist. Durchgeführt werden dies Tests bspw. von Betriebsärzten, Apothekern, medizinischem Fachpersonal oder Rettungsorganisationen. (WKÖ)

Weitere Testmöglichkeiten

Wie auch in einem früheren Artikel beschrieben, besteht auch weiterhin die Möglichkeit sich bei einem (Haus-) Arzt testen zu lassen. Lesen Sie sich bitte die Rahmenbedingungen hierfür durch.

Für einen freiwilligen und kostenlosen Corona Schnelltest können Sie sich auch unter https://oesterreich-testet.at anmelden

Verwendungszweck und Anwendungsbereiche

Zum Einsatz kommen Corona Virus Antigen Tests bei:

Symptomatischen Personen

Point of Care – Test im medizinischen Versorgungsbereich
behördliche Testungen und symptomatischen Kontaktpersonen der Kategorie I

Asymptomatische Personen

Kontaktpersonen nach Identifikation
Personal von bspw. Gesundheits- und Pflegeeinrichtungen
größere Bevölkerungsgruppen

Darauf kommt es an

Da diese Begriffe im Zusammenhang mit Corona Virus Tests immer wieder auftauchen, möchten wir hier die Wichtigsten Begriffe kurz und einfach erklären.

CE – Kennzeichnung

Die Richtlinie 98/79/EG gibt die gesetzlichen Rahmenbedingungen vor um Antigen Tests in einem Markt etablieren zu können. Dazu muss ein Hersteller bzw. dessen Vertreter in einem Markt eine Konformitätserklärung vorlegen, welcher den Verwendungszweck, Benutzer, klinische Aspekte und Leistungsmerkmale beinhaltet. Diese Leistungsmerkmale werden von den Herstellern meist selbstständig im Rahmen ihrer Entwicklung und Forschung erhoben. Zusätzlich können weitere unabhängige Institutionen oder Ministerien zur Überprüfung dieser Leistungsmerkmale (Sensitivität, Spezifität) herangezogen werden. (BMSGPK)

Diagnostische Sensitivität

Die diagnostische Sensitivität beschreibt dabei den Quotient aus richtig positiven Testergebnissen und der Summe aus richtig positiven und falsch negativen Testergebnissen. Je höher die Sensitivität eines Tests ist, desto sicherer erfasst dieser die Erkrankung.

Diagnostische Spezifität

Die diagnostische Spezifität bezeichnet die Wahrscheinlichkeit, dass tatsächlich Gesunde, die nicht an der betreffenden Erkrankung leiden, im Test auch als gesund erkannt werden.

Kreuzreaktionen

Kreuzreaktionen durch verschiedene Organismen wie bspw. Respiratory syncytial virus Type A, Respiratory syncytial virus Type B, Novel influenza A H1N1 virus (2019), Influenza A H3N2 virus, Influenza A H5N1 virus, Human coronavirus 229E und viele andere sollten überprüft und ausgeschlossen sein, da dies bei hohen Konzentrationen von verwandten Erregern zu „falsch-positiv“ Ergebnissen führen kann.

Störende Substanzen / Interferenzen

Substanzen, welche naturgemäß in respiratorischen Proben vorkommen wie bspw. Humanblut (EDTA), Mucin, Oseltamivir phosphate, Ribavirin, Levofloxacin und andere oder die gewollt in die Nasenhöhle oder den Nasen-Rachenraum eingeführt werden, sollten getestet sein, um Beeinflussungen auszuschließen.

Nachweisgrenze und Ct-Wert

Für die Detektion einer akuten SARS-CoV-2-Infektion in symptomatischen Personen formuliert die WHO für Antigenteste eine Mindest-Nachweisgrenze äquivalent zu 10^6 (akzeptabel) oder besser 10^4 (wünschenswert) Genomkopien/ml. (WHO)

Die Nachweisgrenze unseres Corona Virus Antigen Test liegt bei 1,15 x 10² TCID₅₀/ml. (Pharmazienummer: 5384732)

Im Einsatzbereich, klinische Diagnostik, dieser Corona Virus Antigen Tests sollen vor allem infektiöse Personen mit einem Ct-Wert von (kleinergleich) 30 identifiziert werden. Der Ct-Wert (Cycle-threshold) beschreibt die tatsächlich vorhandene Menge an Virus-RNA und gibt den Vermehrungszyklus der Polymerase-Kettenreaktion an. Ist dieser Wert also niedrig, so werden nur wenige Vermehrungszyklen benötigt um eine höhere Viruslast zu erreichen und umgekehrt.

Empfohlene Leistungsmerkmale für Antigen Tests

Öffentliche Institute wie bspw. das Paul-Ehrlich Institut (PEI) hat gemeinsam mit dem Robert-Koch-Institut (RKI) Mindestkriterien für Antigen Tests zum Nachweis von SARS-CoV-2 Erregern festgelegt. Diese basieren auf Leistungsmerkmalen wie die bereits beschriebene Sensitivität, Spezifität, Kreuzreaktivität, Störende Substanzen usw. Das European Centre for Diseases Prevention and Control (ECDC) empfiehlt daher den Einsatz von Corona Virus Antigen Tests die folgende Kriterien erfüllen:

Sensitivität: >90%
Spezifität: Werte >97%
Kreuzreaktivität: Angabe der ermittelten Kreuzreaktivitäten mit anderen humanen Coronaviren in der Packungsbeilage
Interferenz: Angabe der ermittelten Interferenzen in der Packungsbeilage

(ECDC, RKI)

Antigen Tests mit einer höheren Sensitivität sowie Spezifität sollen präferiert werden um „falsch-Positive“ sovie „falsch-Negative“ Ergebnisse zu reduzieren. Darüber hinaus gibt es sowohl auf Länder als auch EU – Ebene unabhängige Institutionen, welche Leistungsbeurteilungen auf klinischen Validierungsstudien durchführen, um hier die vom Hersteller genannten Leistungsmerkmale im klinischen Umfeld zu überprüfen.

Qualität

Qualität sollte bei der Wahl des richtigen Corona Virus Antigen Tests (Phznr.: 5384732) im Vordergrund stehen. Gerne informieren wir sie über unsere Produkte, welche oben genannte Leistungsmerkmale übererfüllen, in großen Mengen lieferbar sind, einfach durchgeführt werden können und sogar ein positives oder negatives Ergebnis bei Corona Virus Mutationen wie bspw. B.1.1.7 (VOC 2020/12/01), B.1.351 (südafrikanische Variante) liefern.